一文帶您看懂革蘭氏染色
發布時間：2023-06-20 瀏覽次數：13395
1884年丹麥學者革蘭（C.Gram）根據細菌細胞壁構造和化學成分的特點，通過染色表現出脫色能力的不同，將細菌分為革蘭氏陽性菌與革蘭氏陰性菌兩大類，創立了革蘭氏染色法，迄今仍是細菌學中極其重要的一種鑒別染色法。
革蘭氏染色方法：一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。
具體操作：
1、將涂片在火焰上固定，滴加結晶紫染色液。染1min，水洗。
2、滴加碘液，作用1min。水洗。
3、滴加脫色酒精，約30s；或將脫色酒精滴滿整個涂片，立即傾去，再用95%酒精滴滿整個涂片，脫色10s。
4、水洗，滴加沙黃復染液，復染1min，水洗，待干，鏡檢。
革蘭氏染色的結果解析
革蘭氏染色的結果：革蘭氏陽性呈藍紫色，革蘭氏陰性菌呈紅色（圖1）。
圖1 革蘭氏染色結果（左：革蘭氏陽性，右：革蘭氏陰性）
為什么會是這樣的結果？
這與細菌細胞壁結構密切相關。革蘭氏陽性菌細胞壁含有較厚的肽聚糖層，交聯度高，不含類脂層；而革蘭氏陰性菌肽聚糖層薄，交聯度低，且類脂層（脂多糖、磷脂、脂蛋白）含量高。（圖2）
圖2 革蘭氏陽性菌與陰性細菌細胞壁的比較
通過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物，而G+和G-細菌的細胞壁結構對結晶紫-碘復合物的物理阻留能力不同。乙醇脫色處理后，G+細菌細胞壁肽聚糖網孔收縮，將結晶紫-碘復合物阻留在細胞內，經革蘭氏染色顯示藍紫色。而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯度差，在遇乙醇脫色劑后，以類脂為主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖網不能阻擋結晶紫與碘復合物的溶出，因此通過乙醇脫色后仍呈無色，再經沙黃復染，就顯示紅色。
操作細節說明：
1、控制好每一階段的染色時間和脫色時間，染色時間過長或脫色時間過短可能導致假陽性，染色時間短或脫色長可能導致假陰性。
2、選擇處于對數生長期的菌，此時菌最為活躍，活力較強，（一般培養至18-24h的菌）。若培養時間過久，菌已經老化，處于衰亡期，細菌細胞壁通透性增加，容易將原本G+細菌染成了G-菌。
3、制片不可過厚，挑取少量菌苔研磨成一薄膜固定。若菌苔過厚，菌體層層堆疊、毫無縫隙，加之細胞壁成分影響脫色效果，會產生假陽性的結果，同時鏡檢視野中菌體連片，分辨不出其菌體細胞形態，影響觀察。
推薦產品：029010 革蘭氏染色液 10mL×4種/盒
